雙波懸浮細胞電穿孔儀是一種用于細胞轉染的儀器。在分子生物學和細胞遺傳學研究中，需要對細胞進行外源性DNA、RNA的導入，可以快速地實現外源性DNA、RNA等分子的導入，為科學家們提供了較為簡單細胞轉染手段。當然，在實驗過程中要注意安全規范，同時積極進行技術優化與設備維護，以取得更加準確的實驗結果，以達到基因敲除、表達等功能，這就需要采用各種工具來完成細胞膜的穿透和細胞轉染。依靠高壓脈沖電場作用于細胞時產生的短暫通道效應將載體DNA或siRNA等物質導入到細胞內。
雙波懸浮細胞電穿孔儀操作步驟：
1.準備穿孔室，并注入上述包含DNA或RNA的溶液。
2.在系統開啟前對通道線路進行檢查，確保線路連接穩定且指示燈正常運行。
3.將含有目標細胞的懸浮液加入離子體。
4.使用裝置進行預設處理條件的優化(如選擇不同的脈沖電場強度、持續時間、寬度、頻率等參數)，根據實驗需要進行選擇，并記錄下設定參數。
5.將準備好的細胞懸浮液放入穿孔室中，在設定好的條件下進行穿孔操作。
6.實驗結束后清洗設備及穿孔室。
7.將處理后的細胞用適當培養基保存并觀察。
雙波懸浮細胞電穿孔儀注意事項：
·進行轉染時，務必使用無菌實驗方式，以避免微生物對細胞的影響。
·在實驗過程中要注意細胞的狀態和數量，并盡可能避免機械振動等情況的干擾。
·應根據實驗需要逐步優化電場條件，但同時注意不要超出細胞能承受的范圍，避免重大損傷甚至死亡。
·在使用中應定期進行設備維護與保養，以保障其性能及數據的準確性。
