摘要研究探討電穿孔介導的基因治療對兔下頜骨牽引成骨（DO）的促進作用。通過構建攜帶骨形態發生蛋白-2（BMP-2）基因的重組質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染至牽引區組織，結合影像學、組織學及分子生物學分析。結果顯示，電穿孔組新骨形成速率及骨密度顯著高于對照組（P引言下頜骨牽引成骨技術通過機械牽引刺激骨組織再生，但其成骨效率受限于局部生物活性因子不足?；蛑委熗ㄟ^靶向遞送促生長因子基因，有望突破這一瓶頸。電穿孔技術因其高效、低損傷的特性，逐漸成為非病毒基因遞送的研究熱點。然而，電穿...

摘要研究通過溶膠-凝膠法合成硅納米顆粒，并對其表面進行氨基化修飾，探究其作為基因載體的性能。實驗表明，氨基化硅納米顆粒粒徑均一（50±5nm），表面電位+28mV，可高效負載質粒DNA（負載率90%）。體外細胞實驗顯示，其轉染效率達65%，且細胞存活率高于85%。結果表明，氨基化修飾顯著提升基因遞送能力，為基因治療載體開發提供新思路。引言基因治療作為精準醫學的核心技術，其關鍵挑戰在于開發安全高效的基因遞送載體。病毒載體雖轉染效率高，但存在免疫原性和插入突變風險；...

摘要研究針對牛結核病防控需求，開發了一種基于活體電穿孔技術的DNA疫苗免疫接種方法。通過構建含結核分枝桿菌抗原基因的重組質粒，結合威尼德電穿孔儀優化體內遞送參數，評估免疫效果。實驗表明，電穿孔組血清抗體效價顯著高于傳統注射組，且T細胞免疫應答增強。該方法為高效、安全的牛結核病疫苗研發提供了新策略。引言牛結核病是由牛分枝桿菌（Mycobacteriumbovis）引起的人畜共患病，嚴重威脅畜牧業發展和公共衛生安全。傳統滅活疫苗存在免疫保護率低、安全性不足等問題，而DNA疫苗因其...

摘要通過威尼德電穿孔儀介導質粒DNA轉染，探究其對小鼠皮膚及線性傷口基因表達的影響。實驗采用綠色熒光蛋白（GFP）報告基因質粒，優化電穿孔參數，結合威尼德紫外交聯儀進行組織固定分析。結果顯示，電穿孔顯著提升表皮及真皮層GFP表達，并加速線性傷口愈合。結果表明，電穿孔技術可有效增強皮膚基因遞送效率，為創傷修復研究提供新策略。引言皮膚作為人體最大器官，其創傷修復與基因調控密切相關。傳統基因遞送方法（如病毒載體或脂質體轉染）存在效率低、免疫原性高等局限性。電穿孔技術通過瞬時電場改變...

摘要惡性瘧原蟲基因穩定轉染技術是研究其致病機制及抗瘧藥物開發的重要工具。研究通過優化電穿孔參數、篩選標記基因及改進體外培養條件，實現了惡性瘧原蟲紅細胞內期的高效轉染。實驗采用威尼德電穿孔儀與分子雜交儀，結合某試劑完成質粒遞送與基因整合驗證。結果顯示，轉染效率提升至15%，陽性克隆篩選周期縮短至3周，為后續功能基因組學研究提供了可靠技術支撐。引言惡性瘧原蟲（Plasmodiumfalciparum）是導致人類瘧疾的主要病原體，其復雜的生命周期和基因調控機制使得基因編輯技術在其研...

摘要研究通過構建p16基因過表達載體并轉染至腎癌786-O細胞，探討p16對細胞增殖、凋亡及侵襲的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀完成轉染，通過CCK-8、流式細胞術及Transwell模型分析生物學行為變化。結果顯示，p16過表達顯著抑制腎癌細胞增殖與遷移，并誘導細胞周期阻滯。本研究為腎癌靶向治療提供了潛在分子機制依據。引言腎細胞癌是泌尿系統常見惡性腫瘤，具有高轉移性與化療耐藥特征。p16基因作為細胞周期負調控因子，其失活與多種腫瘤進展相關。已有研究表明，p16通過抑制CDK4...

摘要研究探討神經干細胞（NSCs）經TRAIL基因轉染后對膠質瘤的抑制作用。通過威尼德電穿孔儀將TRAIL基因導入NSCs，采用體外共培養及小鼠原位移植瘤模型評估其抑瘤效果。結果顯示，轉染組腫瘤細胞凋亡率顯著升高（P引言膠質瘤是中樞神經系統常見惡性腫瘤，傳統治療手段因血腦屏障限制及腫瘤異質性難以。腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）可通過激活死亡受體選擇性誘導腫瘤細胞凋亡，但其半衰期短且全身給藥易被清除。神經干細胞（NSCs）具有腫瘤趨向性，可作為基因遞送載體靶向腫瘤微...

摘要在評估多藥耐藥基因（MDR1）修飾的造血干細胞（HSCs）移植至小鼠體內的安全性。通過慢病毒載體介導的基因轉導技術對HSCs進行修飾，結合威尼德電穿孔儀優化轉染效率，隨后將細胞移植至輻照預處理小鼠中。結果顯示，移植后小鼠外周血細胞MDR1表達穩定，未觀察到顯著毒性或免疫排斥反應，血液學指標及臟器病理學分析均證實安全性良好。本研究為基因修飾干細胞臨床應用提供了實驗依據。引言多藥耐藥（MDR）現象是腫瘤化療失敗的主要原因之一，而通過基因工程手段賦予造血干細胞耐藥特性，有望保護...